ABSTRACT
Las lesiones musculares constituyen el 30 por ciento de las lesiones deportivas y afectan con mayor frecuencia a los músculos isquiotibiales, cuádriceps, gemelo interno y aductor mayor. Sin embargo, otros músculos pueden sufrir desgarros dando lugar a lesiones atípicas. Si bien la ecografía es la herramienta diagnóstica de elección cuando se sospecha un desgarro muscular, puede pasar por alto las lesiones musculares atípicas principalmente debido a su ubicación. La resonancia magnética (RM) es el método de elección para detectar una lesión muscular atípica, es capaz de determinar su localización precisa y permite establecer su gravedad.
Subject(s)
Muscular Diseases/classification , Muscular Diseases/diagnosis , Magnetic Resonance Imaging , Athletic Injuries , Pelvis/injuries , Abdominal Injuries , Leg Injuries , Arm InjuriesABSTRACT
OBJECTIVE: Congenital myopathies are rare. Through this article, the authors want to present a clinicopathological analysis of 25 new cases. MATERIALS AND METHODS: The clinical data of patients who were diagnosed with congenital myopathy between 2001 and 2006 was retrieved. Muscle biopsies were processed for H&E staining, enzyme histochemistry, and immunohistochemistry. Biopsies were also processed for ultrastructural analysis. RESULTS: During a period of 6 years, 1.12% of the muscle biopsies were diagnosed as congenital myopathies. The most common congenital myopathy was central core disease followed by nemaline rod myopathy and multi-mini core disease. Clinically, they have variable features. The final diagnosis was made with the help of enzyme histochemistry and ultrastructural features. CONCLUSION: This study emphasizes the importance of enzyme histochemistry and electron microscopic examination in the diagnosis of congenital myopathies especially in the absence of genetic studies.
Subject(s)
Adolescent , Adult , Biopsy , Child , Child, Preschool , Enzymes/metabolism , Eosine Yellowish-(YS) , Female , Hemolytic Agents , Histocytochemistry , Humans , Immunohistochemistry , India , Infant , Infant, Newborn , Male , Microscopy, Electron , Muscle, Skeletal/pathology , Muscular Diseases/classification , Myopathies, Nemaline/pathology , Young AdultABSTRACT
Las miopatías son cuadros relativamente frecuentes, entre los cuales hay congénitos o adquiridos y de evolución aguda (infecciones, inflamaciones, traumas, etc.) o crónica. Entre estas últimas las hay de causas inmunológicas, endocrinas, metabólicas, tóxicas, medicamentosas, carenciales y psicogénicas. Algunas evolucionan con dolor y prácticamente todas con disminución de fuerza, las que cuando afectan las extremidades son habitualmente proximales a diferencia de los cuadros neuropáticos que son preferentemente distales
Subject(s)
Humans , Muscular Diseases/classification , Pain/classification , Dermatomyositis/physiopathology , Fibromyalgia/physiopathology , Mixed Connective Tissue Disease/physiopathology , Muscular Diseases/etiology , Pain/etiology , Polymyalgia Rheumatica/physiopathology , Porphyria, Acute Intermittent/physiopathology , Thromboangiitis Obliterans/physiopathologyABSTRACT
Se establecen criterios ultraestructurales que se puedan usar en el diagnóstico diferencial de las miopatías de las enfermedades del tejido conjuntivo. Se realizaron estudios clínicos para cada caso; y se establecieron diferencias en la relación a la complejidad del sancolema entre enfermedades reumáticas típicas y miopatías inflamatorias de etiología idiopática